Спасти Малику Туляганову. 20-летняя студентка больна лейкозом 07:07 21.03.2007
НУЖДАЕМСЯ В ПОМОЩИ ДЛЯ СПАСЕНИЯ МАЛИКИ!
Малика Собирджановна Туляганова, (1987 г.р.) гражданка Узбекистана, достигла 20-и лет Она является студенткой выпускного курса Национального Университета Узбекистана. Малика была сотрудницей АТ "Ипотекабанк" специалистом 2-й категории. То, что она больна "белокровием" (острый миелоидный лейкоз) было установлено в сентябре 2006 года в Институте гематологии и переливания крови министерства здравоохранения Узбекистана.
До этого в поликлинике без проведения анализа крови давали заключение о нормальности состояния крови, а "лечащие" врачи проводили ненужные процедуры. За Малику мы чувствуем большую ответственность перед Аллахом, так как она не является нашим биологическим ребенком в виду того, что она была подменена в родильном доме
Чтобы ее спасти мы прилагаем все усилия, вплоть до "поклонения". В странах с развитой медициной эта болезнь вылечивается методом "трансплантации костного мозга" (http://www. meb.unionn.De /cancer.gov/ CDR0000062869. html).
Так как в Узбекистане нет такой возможности, специалисты посоветовали вывести нашу дочь за рубеж.
>Клиника университета Земли Баден-Вюртенберг (Германия) за лечение Малики в течение 4-х месяцев запросила 178800 евро.
Клиника иммунопатологии института клинической иммунологии Сибирского отделения АМН России сообщила, что за 2 курса лечения (2 месяца) необходимо внести примерно 2214522 рублей.
Научный Центр Гематологии в Москве также выразил готовность на лечение нашей дочери. Было сказано, что лечение обойдется нам в 60000 долларов.
За рубежом, как обычно, плата за расходы по лечению производится по медицинскому страхованию. В Казахстане существует межправительственное соглашение с Германией лечить людей с подобным заболеванием, направляя их в эту страну. В одном из журналов имеется сообщение о том, что в Кыргызстане открыт "Центр трансплантации костного мозга" и лечение обходится в 20-25 тысяч долларов. Мы связались с директором этого Центра академиком А.Раимжановым, но к нашему несчастью Центр еще не начал свою деятельность. В Узбекистане человек всю свою платит налог за социальное страхование. Но республиканская медицина не предусматривает направление больных за рубеж за счет государства, чьи близкие не в состоянии платить за лечение.
Мы на основании статьи 40 и части 1 статьи 93 Конституции Узбекистана 23 января 2007 года обратились к Президенту страны, но ответа не получили. 6 марта я был на приеме в Аппарате Президента и получили обнадеживающий ответ: "Постараемся помочь". С просьбой помочь найти спонсоров мы обратились в хокимияты района и города (по месту проживания), Республиканский комитет общественного движения молодежи "Камолот", Управление мусульман Узбекистана, мечети. Мы обратились во многие посольства, однако, к сожалению, так как их полномочия резко ограничены властью Узбекистана, по таким вопросам, оказывается, необходимо обращаться через правительство страны.
Узнав о нашем горе, многие сострадающие нам люди, всячески стараются нам помочь в лечении нашей дочери. По их инициативе в АТ "Туронбанк" открыты счета:
20206840699009169001 (по валюте США) и 29801000400000446108 (по национальной валюте), МФО: 00446, куда вносятся пожертвования для лечения Малики.
Но время не терпит.
ПРОСИМ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ ПОМОЧЬ НАШЕЙ ДОЧЕРИ ВЫЛЕЧИТЬСЯ ОТ СТРАШНОГО НЕДУГА!
СПИСОК людей и организаций, внесшие свою лепту в лечение Малики (без учета лекарств):
ООО CATELSAT (Manejment Shotursin) – 500$; Участники форума из Англии (Шамсиддин Шодияров) – 200$ + 150$ + 200$ = 550$;
Посол неизвестной страны в Узбекистане - 200$;
PAP RFB "Tashkent" – 2.000.000 (два миллиона) узбекских сумов;
Мужчина-мусульманин, не назвавший себя – 80.000 узбекских сумов.
В настоящее время из этих средств 2 миллиона сумов и 950$ находятся в АТ "Туронбанк". Родители Малики Тулягановой
|